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三类医疗器械经营许可证

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  • 第三类医疗器械经营许可证新办

    第三类医疗器械经营许可证新办

    根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; (二)具有与经营范围和经营规模相适应的经···
  • 第三类医疗器械经营许可证变更

    第三类医疗器械经营许可证变更

    根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; (二)具有与经营范围和经营规模相适应的经···
  • 第三类医疗器械经营许可证延续

    第三类医疗器械经营许可证延续

    根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; (二)具有与经营范围和经营规模相适应的经···
  • 第三类医疗器械经营企业许可证变更程序

    第三类医疗器械经营企业许可证变更程序

    申请人应当向省食品药品监督管理局并提交申请材料。  1.许可事项的变更  ⑴申请受理。医疗器械经营企业将申办资料向受省局委托的市局提出申请。市局应按要求对申请材料进行形式审查,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材···
  • 第三类医疗器械经营许可证编号规则

    第三类医疗器械经营许可证编号规则

    互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定,《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制。《医疗···
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